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 2019年4月4日，“杭州和澤醫藥質量委員會”成立大會順利召開。

   “為統籌質量體系發展并決策重大質量問題，我們成立質量委員會。”倪總闡明了質量委員會成立的初衷，并介紹了質量委員會成立的背景：和澤醫藥從2010年到如今的質量打造之路，風雨征程，面對當初質量意識普遍薄弱的研發大環境，和澤醫藥高瞻遠矚，早在2014年初就投入大量的資源設立質量管理部門，建立藥品研發質量管理體系，進行研發質量的探索提升工作，終于在五年后碩果累累。

“和澤醫藥質量委員會”由倪總擔任主任委員，卜總擔任執行主任委員，李倩擔任秘書，質量委員會委員包括趙航、康濤、劉杰、陳志強、許建明、廖志雄、王菲、韓九林、劉華、易超宇。

倪總表示，恰逢醫改進行時的當下，公司面臨新的機遇和挑戰。作為MAH研發機構持證板塊的領頭羊，和澤醫藥正在積極探索建立一套與持證相匹配的涵蓋藥品全生命周期管理的質量管理體系。

倪總希望質量委員會能集大家之力探討建立科學合理的MAH質量管理體系，提高全員質量意識，發揮積極主導決策、推動執行的作用，實現思想統一、質量意識統一。

會上，卜總宣讀了《質量委員會管理辦法》，對委員會的管理、職責等內容進行了講解。會議最后，各質量委員會成員也發表了自己對質量的理解和看法，大家對質量委員會充滿了期待，希望在質量委員會的平臺上充分參與，群策群力，積極推進和澤質量管理體系及質量文化的建設。